Effentora Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - effentora ir indicēta sirdslēkmes (btp) ārstēšanai pieaugušajiem ar vēzi, kuri jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. btp ir pārejas paasinājumu sāpes, kas rodas fona citādi kontrolētā pastāvīgas sāpes. pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equianalgesic devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Slentrol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - suņi - kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Dupixent Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumabs - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents for dermatitis, excluding corticosteroids - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Signifor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

PecFent Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - pecfent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Credelio Plus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocide - suņi - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Insulin Human Winthrop Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Symbicort 80 mikrogrami/2,25 mikrogrami/izsmidzinājumā, aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

symbicort 80 mikrogrami/2,25 mikrogrami/izsmidzinājumā, aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 80 μg/2,25 μg izsmidzinājumā

Insuman Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Matrifen 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 µg/stundā